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电子十二指肠内窥镜 EI-580BT

产品名称/通用名称
电子十二指肠内窥镜
规格型号
EI-580BT
产品描述
产品由插入部（插入部由头端部、弯曲部和软性部组成）、操作部、LG软性部、内窥镜连接器组成。 本产品在医疗机构中，与本公司生产的电子图像处理器（型号：VP-7000）及医用内窥镜用冷光源（型号：BL-7000）、电子图像处理器（型号：VP-3500HD）及内窥镜光源装置（型号：XL-4450）或仅与电子内窥镜处理器（型号：EP-6000）配合使用，用于通过视频监视器提供影像供十二指肠部位的观察、诊断和治疗。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注进20252060333
医疗器械注册人/备案人名称
富士胶片株式会社 富士フイルム株式会社
统一社会信息代码
913100007109379732
主键编号
0454741045905020251030044228372
最小销售单元产品标识
04547410459050
是否为包类/组套类产品
否
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称（IDcode）
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
是
灭菌方式
环氧乙烷灭菌
医保编码
生产标识是否包含批号
否
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
否
储存或操作条件
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