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一次性使用湿热交换过滤器 普通型-小儿

产品名称/通用名称
一次性使用湿热交换过滤器
规格型号
普通型-小儿
产品描述
一次性使用湿热交换过滤器普通型由壳体及过滤介质组成，复合型由壳体、过滤介质、湿热交换介质组成；气切型由壳体和无尘纸组成；其中壳体由符合YY/T 0806-2010医用输液、输血、注射及其他医疗器械用聚碳酸酯专用料制成，过滤介质和湿热交换介质采用YY/T 0242-2007的医用输液、输血、注射器具用聚丙烯专用料制成聚丙烯疏水膜材制成，无尘纸符合GB/T 24292-2009卫生用品用无尘纸制成；按产品的组织结构及用途分为普通型、复合型、气切型，按使用对象分为成人和小儿两种规格；产品采用环氧乙烷灭菌，应无菌，环氧乙烷残留量应≤10μg/g。
注册证编号或者备案凭证编号
苏械注准20172081631
医疗器械注册人/备案人名称
江苏海德医学科技股份有限公司
统一社会信息代码
913210003137784110
主键编号
ec3d1b4852474ad29ec7c0aa1f47d343
最小销售单元产品标识
06974009371161
是否为包类/组套类产品
否
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称（IDcode）
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
50
使用单元产品标识
86974009371167
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
是
灭菌方式
环氧乙烷灭菌
医保编码
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件
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