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一次性使用气管插管套件 标准H-IV型 7.0

产品名称/通用名称
一次性使用气管插管套件
规格型号
标准H-IV型 7.0
产品描述
标准H-IV型气管插管套件由基本配置气管插管、多功能喉罩及选配配置导芯、普通标准型呼吸管路、加强筋标准型呼吸管路、可伸缩标准型呼吸管路、普通积水杯型呼吸管路、加强筋积水杯型呼吸管路、麻醉储气囊、麻醉面罩、一次性使用湿热交换过滤器、二氧化碳吸收器、一次性使用咬口、一次性使用体外吸引连接管、呼吸道用吸引导管、一次性使用口咽通气道、一次性使用溶药注射器、一次性使用灭菌橡胶外科手套、润滑棉球、医用纱布块、医用胶带、麻醉咽喉镜、一次性视频喉镜片、气管插管固定器、口垫、气囊接头、呼吸管路延长管、一次性使用二氧化碳导管、机械式粉尘过滤器、麻醉气体吸附器、防尘帽、一次性使用胃管、一次性使用鼻胃肠管、药杯、鼻咽通气道、一次性使用麻醉咽喉镜套组成。
注册证编号或者备案凭证编号
豫械注准20192080668
医疗器械注册人/备案人名称
河南驼人贝斯特医疗器械有限公司
统一社会信息代码
914107287736707862
主键编号
16936186407795202605220951592
最小销售单元产品标识
16936186407795
是否为包类/组套类产品
是
版本号
1
版本的发布时间
2026-05-23
版本状态
新增
产品标识编码体系名称（IDcode）
GS1
产品标识发布日期
2026-05-23
最小销售单元中使用单元的数量
10
使用单元产品标识
06936186407798
本体产品标识
器械类别
器械
产品类别
耗材
原分类编码
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件
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