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一次性使用内镜用活体取样钳 YD-FB-DC-23-2300R
产品名称/通用名称
规格型号
产品描述
注册证编号或者备案凭证编号
医疗器械注册人/备案人名称
统一社会信息代码
主键编号
最小销售单元产品标识
是否为包类/组套类产品
版本号
版本的发布时间
版本状态
产品标识编码体系名称（IDcode）
产品标识发布日期
最小销售单元中使用单元的数量
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
最大重复使用次数
是否为无菌包装
使用前是否需要进行灭菌
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
生产标识是否包含序列号
生产标识是否包含生产日期
生产标识是否包含失效日期
储存或操作条件
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